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實驗室往往會用到大量化學(xué)藥品和試劑，大部分實驗室沒有正確的進行技術(shù)驗收，甚至相當一部分實驗室不知道試劑應(yīng)該進行技術(shù)驗收。下面來看看實驗室藥劑驗收注意事項及要點。 實物驗收 查看規(guī)格（如500mL、4L）和包裝標簽上的名稱、純度是否是本實驗室要采購的。 清點數(shù)量是否正確，是否有包裝破碎、瓶蓋處滲漏的情況。 需在驗收單上記錄：名稱、規(guī)格、純度、生產(chǎn)廠家、批次號、有效期（若有）、數(shù)量、包裝是否完整、標識是否清晰、與采購申請和采購合同是否一致。 資料驗收 是否有合格證、化學(xué)品安全技術(shù)說明書等。一般情況下…

問題1：實驗室應(yīng)配備哪些用途的標準物質(zhì)？ 解析：樣品檢測用標準物質(zhì)、質(zhì)控用標準物質(zhì)、核查設(shè)備用標準物質(zhì)   問題2：標準物質(zhì)采購申請，申請人應(yīng)明確哪些要求？ 解析：采購申請應(yīng)明確標物名稱、等級、狀態(tài)、數(shù)量、用途、濃度（或濃度范圍）或標準值、基質(zhì)、不確定度、計劃使用時間（在什么日期前應(yīng)到貨）、保存條件等要求，必要時提供CAS號（有同分異構(gòu)體或名稱較多時），若已知編號可告知采購人員，有必要時指定生產(chǎn)單位。   問題3：采購到貨后，標準物質(zhì)驗收哪些內(nèi)容？ 解析：應(yīng)驗收并記錄標準物質(zhì)…

實驗室作為科技創(chuàng)新體系的重要組成部分，在科學(xué)前沿探索和解決國家重大需求方面發(fā)揮著重要作用。我國實驗室在解決國家經(jīng)濟建設(shè)、社會發(fā)展和國家安全的重大科技問題中體現(xiàn)創(chuàng)新思想和方法，2020年，我國的實驗室設(shè)計會向哪個趨勢發(fā)展呢？ 在我們的身邊，房子的設(shè)計是風(fēng)格越來越有風(fēng)格和創(chuàng)意。但作為設(shè)計領(lǐng)域很小的一個分支，實驗室設(shè)計是什么樣的呢？對于實驗室設(shè)計未來朝著怎么樣的趨勢流行呢？相信很多朋友們都想知道，四川精工誠就來詳細的介紹一下吧～ 隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，對實驗室環(huán)境不斷提出新的要求，科研建筑已成為不同…

當我們在從事實驗室相關(guān)工作、或者有實驗室設(shè)計建設(shè)需求時，別人說的一些專業(yè)術(shù)語聽不懂怎么辦？不用擔(dān)心，四川精工誠為您整理了實驗室建筑設(shè)計的相關(guān)術(shù)語，一起來學(xué)習(xí)一下吧！ 科學(xué)實驗建筑： 用于從事科學(xué)研究和實驗工作的建筑。一般包括實驗用房、輔助用房、公用設(shè)施等用房。 實驗用房： 直接用于從事科學(xué)研究和實驗工作的用房。包括通用實驗室、專用實驗室和研究工作室。 輔助用房： 為科學(xué)研究和實驗工作提供服務(wù)的用房。包括學(xué)術(shù)活動室、圖書資料室、實驗動物房、溫室、標本室、附屬加工廠、器材庫等。 公用設(shè)施用房： 為科…

一、標準制定的背景 目前，我國已成為世界最大的農(nóng)產(chǎn)品進口國，在農(nóng)產(chǎn)品進口過程中，外來有害生物也有可能隨著農(nóng)產(chǎn)品的進口而來到我國，因此，我國面臨著前所未有的外來有害生物沖擊。根據(jù)《國際植物保護公約》，各締約方應(yīng)制定并更新限定性有害生物名錄。限定性有害生物名錄的信息包括有害生物學(xué)名、有害生物類別以及因該有害生物而需要限定的商品或者其他物品，必要時可提供補充信息，如同物異名、參考資料數(shù)據(jù)表和有關(guān)的立法。若增添有害生物、所需信息或補充信息有變化時，名錄需要及時更新，制定、更新后依據(jù)國際植物保護公約有關(guān)程…

在實驗室建設(shè)過程中，很多實驗室為了保證實驗過程無誤差，因此建設(shè)實驗室的時候?qū)崈舳鹊燃壱蠖己芨?，除了潔凈實驗室等級的要求，還有設(shè)計規(guī)劃布局也是非常重要的。下面四川精工誠為大家詳細分析潔凈實驗室設(shè)計規(guī)劃布局包括哪些？ 潔凈實驗室有時候是單獨建設(shè)，有時候是整體實驗室建設(shè)的一部分。在潔凈實驗室這個區(qū)域，也可以分為潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)和輔助區(qū)三個部分。潔凈實驗室的設(shè)計規(guī)劃布局包括了平面布局、凈化路線、通風(fēng)管道線路。 一、潔凈實驗室平面設(shè)計規(guī)劃布局 潔凈實驗室平面設(shè)計規(guī)劃布局按照潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)和輔助區(qū)三個…

藥品實驗室在裝修前，實驗室建設(shè)公司對于實驗室的人員配備規(guī)模、設(shè)備配備、實驗空間設(shè)置都會有一個基本的框架，充分考慮實驗室規(guī)劃的擴展性、實驗室的空間設(shè)計、實驗室照明、實驗室供電接地等等。四川實驗室裝修公司四川精工誠為大家講解藥品實驗室裝修要點。 1、實驗室規(guī)劃的擴展性 除了對于藥品的檢測之外，還需要考慮未來這個行業(yè)的發(fā)展，能夠直接進行相應(yīng)的運行系統(tǒng)增設(shè)，針對不同的模塊形式，能夠符合更廣泛的使用需求。因為藥品研發(fā)實驗室所接的課題總是會不一樣，這會導(dǎo)致實驗室格局每次的變化比較大，所以功能不能太過局限，方…

潔凈室是很多實驗室中需用用到的特殊實驗實驗室，它有不同的等級劃分，那么潔凈室裝修完成后怎么進行等級達標測試？ 潔凈室有三種測試類型分別是空調(diào)測試、靜態(tài)測試以及動態(tài)測試，下面為大家介紹一下它們的區(qū)別以及測試方法。 空態(tài)測試：潔凈室已完成施工，凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài)，室內(nèi)沒有工藝設(shè)備和生產(chǎn)人員的情況下進行測試。 靜態(tài)測試：潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài)，工藝設(shè)備已安裝，室內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進行測試。 動態(tài)測試：潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進行測試。 潔凈室的風(fēng)量、風(fēng)速、正壓、…

實驗室建設(shè)是一項系統(tǒng)的工程，涉及周期長、預(yù)算限制、場地制約、地理位置、氣候特點等諸多因素，需要有系統(tǒng)的、閉環(huán)的思維和理念。正所謂磨刀不誤砍材工，實驗室建設(shè)需要提前在實驗室設(shè)計階段打好基礎(chǔ)，才能不至于出現(xiàn)在裝修階段、驗收階段、使用階段，甚至是后期的維護階段發(fā)現(xiàn)各種各樣令人頭疼的后遺癥，相信很多實驗室管理人員都有過類似的失敗經(jīng)歷。下面四川精工誠為大家講解下一般實驗室裝修設(shè)計時的八大要點！ 一、實驗室平面布局設(shè)計 實驗室平面布局設(shè)計是根據(jù)實驗室性質(zhì)、實驗室的目標定位、實驗室的功能要求、實驗類型以及實驗…

藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設(shè)計中重要的組成部分，眾所周知，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設(shè)計科學(xué)、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質(zhì)量。 藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗所不同，在設(shè)計藥廠質(zhì)檢中心實驗室時，缺乏具體的技術(shù)規(guī)范作為依據(jù)，造成設(shè)計上的隨意性，要么功能間設(shè)置不全，要么對生物學(xué)檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質(zhì)量。本文就談?wù)勊帍S質(zhì)檢中心實驗室裝修…

醫(yī)院裝修設(shè)計中手術(shù)室的設(shè)計包括ICU、MICU及各類實驗室、檢驗室等等特殊空間。手術(shù)室的準備區(qū)、隔離區(qū)和手術(shù)區(qū)——三大區(qū)域，根據(jù)規(guī)模大小，按比例合理分割統(tǒng)籌考慮，包括房間設(shè)置、設(shè)施擺放、通道劃分，醫(yī)護人員與病員、家屬之間的關(guān)系，要求高效有序。裝修后的手術(shù)室不僅能很好地滿足使用功能的要求，也為醫(yī)護人員和患者營造了一個良好的醫(yī)療環(huán)境。 醫(yī)療美容手術(shù)室凈化，特別是高級別的潔凈手術(shù)室對于室內(nèi)裝飾有特殊的要求，使其在滿足應(yīng)有功能要求的前提下，減少因材料和構(gòu)造而產(chǎn)生或積聚的塵菌，這對預(yù)防污染、降低術(shù)后感染率…

第一條、總則為適應(yīng)醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)的需要，滿足醫(yī)療事業(yè)發(fā)展和科技進步的要求，提高投資效益，制定本建設(shè)標準。 第二條、本建設(shè)標準使用醫(yī)院的新建或改建的潔凈手術(shù)部工程項目以及建在非潔凈手術(shù)部(區(qū))的沽凈手術(shù)室及其輔助用房工程項目。采用通風(fēng)及空氣調(diào)節(jié)的普通手術(shù)部(室)工程項目可參照執(zhí) 第三條、清潔手術(shù)部的建設(shè)，必須遵守國家有關(guān)經(jīng)濟建設(shè)和衛(wèi)生事業(yè)的法律、法規(guī)、符合相關(guān)衛(wèi)生學(xué)標準和潔凈技術(shù)標準的現(xiàn)定。 第四條、潔凈手術(shù)部的建設(shè)應(yīng)堅持其綜合性能達到標準的原則，注重空氣凈化處理、加強手術(shù)區(qū)的保護、建筑際準應(yīng)…

潔凈室，亦稱之為潔凈室或無塵室。這是環(huán)境污染操縱的基本。沒有潔凈室，環(huán)境污染比較敏感零部件并不是大批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里邊，潔凈室被界定為具有空氣過濾器、分派、提升、結(jié)構(gòu)原材料和設(shè)備的屋子，至少特殊的標準的操作流程以操縱氣體飄浮水分子濃度值，進而超過適度的水分子潔凈度等級級別。潔凈室就是指將必須室內(nèi)空間范圍之內(nèi)之氣體中的微粒子、危害氣體、病菌等之空氣污染物清除，并將房間內(nèi)之溫度、潔凈度等級、房間內(nèi)工作壓力、氣旋速率氣旋遍布、噪聲震動及照明燈具、靜電感應(yīng)操縱在某個要求范圍之內(nèi)，而所給與…

無塵車間潔凈室（區(qū)）與周圍的空間必須維持在一定的壓差，并應(yīng)按工藝要求決定維持正壓差或負壓差。 1、不同等級的無塵車間潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應(yīng)小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的壓差不應(yīng)小于10Pa。 2、無塵車間潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風(fēng)量，根據(jù)潔凈室特點，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定 3、送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉宜聯(lián)鎖，正壓差潔凈室聯(lián)鎖程序應(yīng)先啟動送風(fēng)機，再啟動回風(fēng)機和排風(fēng)機，關(guān)閉時聯(lián)鎖程序應(yīng)相反，負壓差潔凈室聯(lián)鎖程序應(yīng)與上述正壓潔凈室相反 4、非連續(xù)運行…

實驗室通風(fēng)系統(tǒng)的施工注意事項： 一、通風(fēng)管設(shè)計注意： 1、一臺通風(fēng)柜對應(yīng)一臺風(fēng)機用單一管道連接是最好的方法；2、對于不能用單一管道連接的，僅限于同層同一房間的采用并連方式連接；3、風(fēng)機盡可能安裝在管道的末端；4、通風(fēng)管道長度越短越好；5、一臺風(fēng)機連接的通風(fēng)柜越少越好。排風(fēng)通道盡可能直立，而且通道越高越好。6、如需改變風(fēng)道風(fēng)速，則可以安裝變頻調(diào)整系統(tǒng)。7、排風(fēng)通道的末端應(yīng)盡量避開補風(fēng)管道送氣口，防止排出的有害氣體通過排風(fēng)管道再被送至通風(fēng)柜。 二、實驗室通風(fēng)柜配置注意 通風(fēng)柜性能的好壞受很多因素的影…